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本信息由濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司發(fā)布提供。GB/T15593-2020規(guī)定了輸血（液）器具用聚氯乙烯塑料的要求、試驗(yàn)方法等，其中拉伸性能是重要的物理性能指標(biāo)之一。在依據(jù)GB/T15593-2020標(biāo)準(zhǔn)對輸血（液）器具用聚氯乙烯塑料進(jìn)行測試時(shí)，電子拉力機(jī)可用于檢測塑料的拉伸性能，標(biāo)準(zhǔn)中要求能夠按照GB/T1040.2-2006《塑料拉伸性能的測定第2部分：模塑和擠塑塑料的試驗(yàn)條件》等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求，對聚氯乙烯塑料進(jìn)行拉伸試驗(yàn)，測定其拉伸強(qiáng)度、伸長率等參數(shù)。推薦電子拉力機(jī)可參考La...
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本信息由濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司發(fā)布提供。GB/T16578.1-2008《塑料薄膜和薄片耐撕裂性能的測定第1部分：褲形撕裂法》規(guī)定了塑料薄膜和薄片褲形撕裂法測試的相關(guān)要求，符合該標(biāo)準(zhǔn)的薄膜拉力機(jī)在塑料薄膜、薄片撕裂性能測試中發(fā)揮著重要作用，而進(jìn)行薄膜材料褲形撕裂測試的試驗(yàn)機(jī)，推薦參考濟(jì)南蘭光公司的C610系列薄膜拉力機(jī)，該系列試驗(yàn)機(jī)專業(yè)適用于塑料薄膜、復(fù)合材料、軟質(zhì)包裝材料、塑料軟管、膠粘劑、膠粘帶、不干膠、醫(yī)用貼劑、醫(yī)療器械、離型紙、保護(hù)膜、組合蓋、金屬箔、隔膜、背板材料...
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本信息由濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司發(fā)。DIN75201汽車內(nèi)部設(shè)備用材料霧化測定儀是用于評(píng)估汽車內(nèi)飾材料在高溫環(huán)境下?lián)]發(fā)性成分蒸發(fā)冷凝情況的設(shè)備，汽車內(nèi)飾材料在高溫下會(huì)揮發(fā)出揮發(fā)性成分，這些成分在冷卻后會(huì)凝結(jié)成霧或液滴。霧化測定儀通過模擬高溫環(huán)境，使內(nèi)飾材料中的揮發(fā)性成分蒸發(fā)出來，并冷凝在收集裝置上（如玻璃板或鋁箔）。通過測量收集裝置上冷凝物質(zhì)的量或性質(zhì)（如光澤度、霧度、重量等），可以評(píng)估材料的霧化性能。測試方法：光澤度法（A法）：試樣在起霧杯中被加熱所蒸發(fā)出的氣體冷凝在低溫玻...
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本信息由濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司發(fā)。GB/T21302標(biāo)準(zhǔn)涉及包裝用復(fù)合膜、袋的物理機(jī)械性能測試，其中透氣性測試是評(píng)估包裝材料對氣體阻隔性能的關(guān)鍵指標(biāo)之一。透氣性測試儀（也稱為氣體透過率測試儀、壓差法氣體滲透儀）是用于測量復(fù)合膜、袋對氧氣、二氧化碳等氣體透過率的專業(yè)設(shè)備，確保包裝材料在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過程中對產(chǎn)品的保護(hù)效果。用于該包裝材料進(jìn)行透氣性檢測的儀器，推薦參考Labthink公司的C106H氣體滲透測試系統(tǒng)。透氣性測試儀主要基于壓差法進(jìn)行測試，其原理如下：將預(yù)先處理好的試樣...
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本信息由濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司發(fā)。2025版《中國藥典》對藥包材的質(zhì)量控制提出了更高要求，其中氧氣透過率（OxygenTransmissionRate,OTR）是評(píng)估藥包材阻隔性能的核心指標(biāo)之一。氧氣透過率測試儀作為關(guān)鍵檢測設(shè)備，用于定量測定藥包材（如塑料瓶、鋁塑復(fù)合膜、泡罩包裝等）在特定條件下的氧氣滲透能力，確保藥品在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過程中的穩(wěn)定性。符合新版藥典標(biāo)準(zhǔn)的藥包材氧氣透過率測試儀，推薦參考Labthink公司的C230H氧氣透過率測試系統(tǒng)，該儀器基于庫侖電量法測試原理...
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本信息由濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司發(fā)布提供。有機(jī)藥物經(jīng)炭化或無機(jī)藥物加熱分解后，加硫酸濕潤，先低溫再高溫(700~800℃)熾灼，使完(分隔)全灰化，有機(jī)物分解揮發(fā)，殘留的非揮發(fā)性無機(jī)雜質(zhì)(多為金屬的氧化物或無機(jī)鹽類)成為硫酸鹽，稱為熾灼殘?jiān)?BP稱硫酸灰分)，稱重，判斷是否符合限(分隔)量規(guī)定。熾灼殘?jiān)挠?jì)算見下式。熾灼殘?jiān)?（殘?jiān)佰釄逯?空坩堝重）/（供試品重）×100%中國藥典要求：取供試品1.0～2.0g或各藥品項(xiàng)下規(guī)定的重量，置已熾灼至恒重的坩堝中，精密稱定，緩緩熾...
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本信息由濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司發(fā)布提供。有機(jī)藥物經(jīng)炭化或無機(jī)藥物加熱分解后，加硫酸濕潤，先低溫再高溫(700~800℃)熾灼，使完(分隔)全灰化，有機(jī)物分解揮發(fā)，殘留的非揮發(fā)性無機(jī)雜質(zhì)(多為金屬的氧化物或無機(jī)鹽類)成為硫酸鹽，稱為熾灼殘?jiān)Ｗ茻龤堅(jiān)步袩胱茪堅(jiān)窃u(píng)估產(chǎn)品純度、無機(jī)雜質(zhì)水平以及安全性驗(yàn)證的重要項(xiàng)目。傳統(tǒng)測試流程要求實(shí)驗(yàn)人員按標(biāo)準(zhǔn)定量取樣，置于已熾灼至恒重的坩堝中，精密稱定，繼而緩緩熾灼至完(分隔)全炭化，放冷至室溫，加入標(biāo)準(zhǔn)量硫酸使?jié)駶櫍蜏丶訜嶂亮蛩嵴魵?..
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本信息由濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司發(fā)布提供。不揮發(fā)物是指樣品經(jīng)過加熱蒸發(fā)后殘留的非揮發(fā)性物質(zhì)，其質(zhì)量測定是評(píng)估液體樣品純度及污染物含量的重要手段。通過全自動(dòng)溶解性總固體分析儀等設(shè)備，可對水體、食品、藥品及化工產(chǎn)品中的固體殘留量進(jìn)行檢測，該檢測過程包括加熱、蒸發(fā)、干燥和稱重等步驟，適用于環(huán)保、食品、制藥等多個(gè)領(lǐng)域的檢測需求。不揮發(fā)物測定的原理大致如此，試樣用標(biāo)準(zhǔn)要求試劑浸泡，將浸泡液與空白液蒸發(fā)并干燥后，與空白液比較，得到不揮發(fā)物殘?jiān)目傊亓俊！静粨]發(fā)物測定儀器介紹】Labthi...
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